形成されるかいま見ポリマー プラスチックは熱可塑性の化学薬品および薬剤の付属品を分けます

鋳造されたPEEK 化学および医薬品用フィッティング 清掃サイクルと接触面

プロセス図,接続幾何学,および化学物質または製薬メディアとの意図された接触を使用して,カスタムされたPEEKフィッティングを指定します.表面の仕上げと管理された清潔さを要求する領域グレードとプロセス承認の前に,濃度,温度,サイクル期間を含む完全な清掃または殺菌順序を記載する.

ピークの材料の性質:

=> 化学耐性化学的相容性を正確に液体,濃度,曝露時間,温度について確認しなければならない. 清掃化学物質と混合液体サービスを含む.すべてのPEEKグレードを普遍的に耐性的に扱わない.

=>長寿:耐用性及び使用寿命は,樹脂の質,反面,潤滑性,負荷及び動きに依存する.これらの条件を軸承または滑り部品に指定し,検証基準を合意する.

=>水解抵抗性:熱水または蒸気洗浄では,温度,圧力,サイクル数および乾燥条件を定義し,合意されたサイクルの後,フィッティングの次元変化と表面状態を検査する.ポリマーの同一性だけでは 滅菌互換性を確立しない.

=>高温耐性: 正常温度とピーク温度を,機械的負荷と曝露期間とともに設定します. 材料データだけでは,完成部品の温度評価を確立することはできません.

PEEK 材料の共通オプション:

1) PEEK:樹脂の種類,原料の形状,要求された寸法特性を指定します.
2) グラスで満たされたPEEK: グラス特有のデータを使用して,填料の含有量を特定し,加工方向性,マッピング表面,電気要件をレビューします.
3) ベアリンググレードのPEEK:意図されたスライド接触のためのグレードと添加物を指定します.対面の仕上げ,潤滑,速度,負荷を検証する.軸承グレードの指定は交換可能な性能を確立しない.
4) 食品と接触するPEEK:適合は,特定のグレードと意図された使用条件の適用される規制とドキュメントを必要とします.

PEEK製品の使用:

適用例には,別々のグレードと完成部品の資格が必要です.

1) 航空宇宙:

航空宇宙部品には,図,材料仕様,適用可能な資格証明が必要です.工業用PEEK部品は,ポリマー名だけで置き換えることはできません.

2) フィルター製造:

バイオディーゼル燃料フィルター:バイオディーゼルフィルタ部品については,燃料混合物,添加物,温度,清掃露出を指定します.選択されたグレードの互換性および次元保持を確認します.

メムラン間隔電池:バッテリー間隔装置については,幾何学,隔離要件,正確な電解液への曝露を指定します.フィルムの厚さと孔隙は,CNC加工部品とは別々の仕様です.

バキュームベルトフィルター:真空フィルター部品については,化学物質,真空条件,清掃方法,機械的な負荷を記載します.グレードを選択し,組成物の適合性と耐久性を検証します.

3) 医療:

インプラントの適用には,適切な医療基準とデバイス特有の資格が必要です.この産業用製品のリストは,インプラントの適性や生物互換性を確立しません.

透析器具の部品については,材料の選択には,装置の仕様,清掃または殺菌プロセスおよび適用される資格文書が必要です.

4) 食品と飲料:

食品の乾燥:食品乾燥装置については,接触条件,温度サイクル,尺寸要件を指定します.使用前に,各グレードの食品接触文書を確認してください.

飼料の乾燥:飼料の乾燥装置については,熱にさらされ,加載され,清掃される条件を指定し,実際のコンポーネントの着用基準と尺寸の受容基準を合意する.

5) 化学および医薬品:

製薬用フィッティングについては,プロセス接触,清掃残留,表面受容度,適用されるドキュメント要件を定義する.完成した幾何学と組み立ての検証は,同時に検討されなければならない.このリストは,医療機器の承認やすべての製薬プロセスに適性を確立するものではありません.

私たちの 高温プラスチック・ピーク製品標本の角視:

プラスチック注射用ピーク部品の梱包と配送:

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当社はISO 9001の品質管理システムを運用しています. 樹脂の識別,図面の修正,注文されたフィッティングのための合意された次元または表面検査を要求します.RoHSおよびその他の規制要件は,適用可能なグレードおよび製品特有のドキュメントが必要です..

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